AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的环境因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）之外克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性致病内皮细胞的疾病，主要制约胃肠道，其特征是疾病的复发和缓和反复交替。 IBD的共存都会提高合并症的致命性，则有如糖尿病和糖尿病。近年来，高血压年龄已成为致病调节剂或生物疗法中连带治疗法结果的潜在致命环境因素。与年龄本身相比，合并症的非常可以作为治疗法结果非常准确的预测指标，因为它的共存都会提高抑制剂相互作用的致命性，提高对治疗法的依从性以及优点。Sylvia虹嘌呤（vedolizumab）和凯撒他嘌呤（ustekinumab）在注册试验和观察队列中均看出出较差的耐用性，但是在此之前尚不清楚合并症的共存对Sylvia虹嘌呤和凯撒他嘌呤治疗法的IBD高血压的治果有何制约。因此，本项数据分析有助于风险评估年龄和合并症与Sylvia虹嘌呤和凯撒他嘌呤在IBD中的耐用性和确实的关系。

数据分析部门前瞻性纳入了在常规治疗法中开始使用Sylvia虹嘌呤（vedolizumab）或凯撒他（ustekinumab）的IBD高血压。使用查尔森合并症股票价格（CCI）风险评估合并症患病率。年龄和CCI之间的相关联，以及治疗法52时才的确实结果（临床缓和和缓和，无额叶缓和，临床缓和与生化缓和结合）经过计算得出。

最终数据分析部门总共纳入203则有给予Sylvia虹嘌呤治疗法的高血压和207则有给予凯撒他嘌呤治疗法的IBD高血压，中年人分别为42.2岁和41.6岁。中位治疗法持续时间54.0月和48.4周，中位随访时间104.0周和52.0周。在Sylvia虹嘌呤治疗法中，CCI与任何基本概念的感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和中风（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均独立相关。在凯撒他嘌呤中，CCI与中风独立相关（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与确实无关，年龄与任何结果无关。

因此，数据分析部门说道：IBD高血压自身的合并症而不是高血压年龄与两种疗法的中风致命性提高以及感染致命性提高有关。IBD高血压无论如何作准备非常多的合并症的负责管理才能非常有效的从生物制剂治疗法中获益。

原始注解：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.