2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌症状无进展生存期

2019年欧洲外科学会（ESMO）年会上的一项研究成果，无论BRCA处于何种长时间，在成功同步进行基于镍的低剂量后，PARP肽Niraparib（尼帕尔马特）作为维持疗法给药，可更高最初治疗的中所叶腹腔癌病变的无重大突破生存期（PFS）。

PRIMA是一项实证，临床实验对照的3期低剂量，纳入了最初治疗为中所叶都只粒状开放性或子宫腹腔由此可知腹腔，原发开放性鼻腔或腹腔癌的病变。都需的病变对三线镍类化学疗法已达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对低剂量的最佳质子化（CR vs PR），接受最初辅助低剂量（是vs否）以及同源重组原因（HRD）长时间（HIV，复数和未知）对病变同步进行分层。

与临床实验相比，尼帕尔马特可使PFS的主要站起更佳5.6个月底。用于尼帕尔马特的总年轻人中所位PFS为13.8个月底，而用于临床实验的中所位PFS为8.2个月底，这假定重大突破风险或死亡降低了38％。

HRDHIV的病变结果显示对尼帕尔马特的质子化更大。在该亚组中所，尼帕尔马特的中所位PFS为21.9个月底，而临床实验为10.4个月底（HR = 0.43；P

尼帕尔马特在全部年轻人中所的24个月底中所位总生存期（OS）叛将为84％，临床实验为77％（HR = 0.70）。在HRDHIV年轻人中所，尼帕尔马特的24个月底OS叛将增加至91％，临床实验为85％（HR = 0.61）。尼帕尔马特治疗的HRD复数病变的发生叛将为81％，而临床实验为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时发表在《最初泽西州外科杂志》上。

原始出处：

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